防辐射服评测ep是哪个国家的药典缩写？
欧洲药典，European Pharmacopeia ，缩写为EP，所有药品和药用底物的生产厂家在欧洲范围内推销和使用的过程中，必须遵循《欧洲药典》的质量标准。《欧洲药典》由欧洲药品质量管理局（EDQM）负责出版和发行。
《欧洲药典》的基本组成有凡例、通用分析方法（包括一般鉴别试验，一般检查方法，常用物理、化学测定法，常用含量测定方法，生物检查和生物分析，生药学方法）、容器和材料、试剂、正文和索引等。
延伸阅读
世界上最著名的药典包括？
世界上最著名的药典：
《中国药典》（2015 年 12 月 1 日实施）。
《美国药典》最新版本为 USP42-NF37，于 2019 年 5 月 1 日生效。
《英国药典》最新版为 BP (2019)，于 2019 年 1 月 1 日生效。
《欧洲药典》最新版本为 EP9，于 2017 年 1 月 1 日生效。
《日本药局方》最新版为 JP(17)，于 2016 年 4 月 1 日生效。
《国际药典》是世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的，但它对各国无法律约束力，仅作为各国编纂药典时的参考标 准。
常见的外国药典有哪些?分别有何特点？
cp：中国药典
usp：美国药典：
ep：欧洲药典
jp：日本药典
bp：英国药典
各个药典中凡例部分的具体规定会有所差异，比如室温、称量的准确度等等。
当然同一个药品，在各个药典中的质量标准也不尽相同，分析方法也有所差异。
不同之处太多，没办法一一列举。
当然现在，各个药典正在逐渐的往求同的方向发展。但要完全一致，估计是要经历相当相当漫长的过程。
英国药典没有的产品可否用欧洲药典代替？
可以
目前，常用的国际标准包括：美国药典（USP）、英国药典（BP）、欧洲药典（EP）等。
包括出口到英国的产品，更包含《欧洲药典》的所有标准，是英国制药标准的重要来源；
英国药典（BP2013）、欧洲药典（EP8.0）
欧洲最早的药典是佛罗伦萨药典还是纽伦堡药典？
是佛罗伦萨药典世界最早的药物典籍,比较公认的是公元659年唐代李,苏敬等22人奉命编纂的《新修本草》.全书54卷,收载药物844种,堪称世界上最早的一部法定药典.15世纪印刷术的进步促进了欧洲近代药典编纂的发展.许多国家都相继制订各自的药典.1498年由佛罗伦萨学院出版的《佛罗伦萨处方集》(FlorenceFormulaiton),一般公认为欧洲第一部法定药典.其后有不少城市纷纷编订具有法律约束性的药典.其中纽伦堡的瓦莱利乌斯医生编着的《药方书》(FormulationCatalogue)赢得了很高的声誉,被纽伦堡当局承认,被定为第一本《纽伦堡药典》(Nurnbergpharmacopoeia)于1546年出版.在《纽伦堡药典》的影响下,在奥格斯堡,安特卫普,里昂,巴塞尔,巴伦西亚,科隆,巴黎和阿姆斯特丹等地也相继有药典问世.这一进展标志着欧洲各地区性药典向法定性国家药典转化的新阶段.
